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國產(chǎn)新冠口服藥的登頂、反超和失落,下一個誰將“撞線”?

2023-01-16 14:05:33來源:36kr

誰會成為下個獲批的國產(chǎn)新冠口服藥成市場關(guān)注焦點,梳理相關(guān)上市公司在研進(jìn)度(附圖)。第一梯隊較去年4月已重新洗牌,先聲、君實和眾生進(jìn)入當(dāng)

默沙東Molnupiravir國內(nèi)應(yīng)急獲批、輝瑞Paxlovid醫(yī)保談判失敗等消息近期刷屏,抗新冠小分子口服藥已成為市場關(guān)注焦點

小分子口服藥憑借在直接抗病毒效果、用藥成本及儲運條件等方面優(yōu)勢,被認(rèn)為是抗擊新冠疫情最直接的武器。截至目前,加上應(yīng)急獲批的莫諾拉韋,國內(nèi)共有3款口服小分子新冠藥物獲批上市,鹽野義Ensitrelvir處在上市申請階段。不過,這對于國內(nèi)市場需求而言還遠(yuǎn)遠(yuǎn)未得到滿足,市場上仍存在斷貨缺貨的局面

在國內(nèi)新冠口服藥市場迫切需求的同時,國產(chǎn)在研的新冠口服藥已排起長長的隊伍,據(jù)新京報近日報道,國內(nèi)有超30家企業(yè)在開發(fā)新冠小分子口服藥物。近日,國家醫(yī)保局表示,據(jù)了解近期有一些新冠治療的新藥陸續(xù)申報上市,隨上市新藥的增加,患者臨床用藥的選擇和保障能力水平都將得到進(jìn)一步的提升。而這也使得“下一個獲批的國產(chǎn)新冠口服藥會是誰”成為業(yè)內(nèi)熱議的話題。


(相關(guān)資料圖)

第一梯隊重新洗牌:登頂、掉隊、掙扎與逆襲的選手們

去年4月時,真實生物、君實生物和開拓藥業(yè)三家藥企棋逢對手,均進(jìn)入臨床三期試驗,同屬于新冠口服藥研發(fā)第一梯隊的它們,被看作是國內(nèi)新冠藥決賽圈的熱門選手。緊隨其后的第二梯隊中,先聲藥業(yè)、科興制藥、亞盛醫(yī)藥、眾生藥業(yè)、歌禮制藥、云頂新耀、綠葉制藥、復(fù)宏漢霖、神州細(xì)胞等眾多藥企則正紛紛排隊進(jìn)入臨床階段。

然而,不到一年時間,如今市場格局已出現(xiàn)新的演變。去年7月25日,國家藥監(jiān)局應(yīng)急附條件批準(zhǔn)阿茲夫定片增加新冠肺炎治療適應(yīng)癥注冊申請,使其成為首款獲批的國產(chǎn)新冠小分子口服藥。

但相比之下,君實生物和開拓藥業(yè)的獲批則似乎沒有那么順利。據(jù)悉,開拓藥業(yè)去年4月宣布成功的三期臨床試驗因雄激素受體的作用機理一直受到業(yè)內(nèi)質(zhì)疑。君實生物去年5月完成“頭對頭”輝瑞Paxlovid三期臨床試驗結(jié)果后至今亦仍未獲得批準(zhǔn)。對此,公司相關(guān)人士稱,監(jiān)管部門認(rèn)為還需要更多的數(shù)據(jù)支持,同時希望看到包括對照安慰劑等更多數(shù)據(jù),當(dāng)前正在進(jìn)行的相關(guān)三期臨床研究中至少再出來一個就會盡快啟動溝通

與此同時,當(dāng)時的第二梯隊紛紛加足馬力追趕。近日,先聲藥業(yè)、眾生藥業(yè)、廣生堂相繼披露了最新進(jìn)展。根據(jù)最新消息梳理,當(dāng)前已有6款處于3期臨床階段,先聲藥業(yè)SIM0417、眾生藥業(yè)RAY1216、前沿生物FB2001、廣生堂GST-HG171成功踏入第一梯隊。值得注意的是,其中,先聲藥業(yè)和眾生藥業(yè)似乎已后來者居上,三期臨床研究均已完成全部患者入組,而君實最新的注冊的一項三期臨床當(dāng)前還處于招募患者階段。

新一輪沖刺圈:先聲藥業(yè)、君實生物和眾生藥業(yè)誰將“撞線”?

安信證券認(rèn)為,根據(jù)藥企相關(guān)新冠藥物的臨床開發(fā)進(jìn)度,上半年迎來多個藥物獲批上市??偟膩砜?,當(dāng)前先聲藥業(yè)SIM0417、君實生物VV116、眾生藥業(yè)RAY1216成為了業(yè)內(nèi)看好的下一個獲批種子選手。

其中,先聲藥業(yè)SIM0417進(jìn)度已經(jīng)處于國內(nèi)3CL靶點藥物第一位,且研究數(shù)據(jù)顯示,SIM0417對包括德爾塔毒株在內(nèi)的多種新冠變異毒株均有很強的抑制作用。有業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為,考慮輝瑞Paxlovid未進(jìn)入中國醫(yī)保目錄,對于在研的同靶點中國國產(chǎn)藥物而言,或?qū)⒂瓉砗艽蟮氖袌鎏娲臻g,還未獲批的國產(chǎn)新冠藥或?qū)⒂瓉頇C遇。據(jù)江蘇省藥監(jiān)局消息,先聲藥業(yè)SIM0417最快可在2月獲批上市。

同時,眾生藥業(yè)為國內(nèi)第二家獲批III期臨床的3CL靶點小分子新冠藥物,華鑫證券1月3日研報指出,III期臨床試驗主要終點為28天臨床癥狀的持續(xù)改善,考慮到作為新冠治療用藥可納入藥監(jiān)局的特別審批程序上市,預(yù)計2023年Q1將完成III期臨床實驗及 EUA 申請相關(guān)工作。

對于君實生物VV116,根據(jù)臨床試驗登記網(wǎng)站ClinicalTrials顯示,君實生物新注冊且正在招募患者的新冠口服藥的三期臨床用研究(NCT05582629),試驗預(yù)的研究開始日期為今年10月21日,預(yù)計的研究完成日期為2023年5月30日。

因此,從目前的臨床格局來看,有業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為,先聲藥業(yè)的SIM0417大概率率先獲批上市。

后疫情時代的尷尬:留給后入局者的時間和空間還有多少?

在當(dāng)下依舊龐大的新冠藥物市場空間下,除上述研發(fā)進(jìn)展領(lǐng)先的企業(yè)外,還有多家企業(yè)臨床試驗正進(jìn)行得如火如荼,并仍有后來者試圖切入賽道。

資料顯示,緊隨著第一梯隊身后,科興制藥SHEN26處于II期臨床研究成功階段,完成全部受試者入組;信立泰SAL0133則剛獲批開展適應(yīng)癥Ⅰ期臨床試驗。此外,長江健康通過收購收購江和藥業(yè)入局新冠口服藥賽道。

不過,對于未來的新冠口服藥市場,有業(yè)內(nèi)人士近日對財聯(lián)社記者表示,長期看,隨著愈來愈多的企業(yè)加入到新冠藥物的研發(fā)工作,以及獲批上市,價格方面的優(yōu)勢將會成為未來競爭的關(guān)鍵。更有市場分析,整體行業(yè)或陷入“價格戰(zhàn)”。

當(dāng)前,相較于Paxlovid和Molnupiravir上千元的價格,阿茲夫定片定價為每瓶270元,具有較大優(yōu)勢。而在其此次成功納入醫(yī)保后,價格還可能進(jìn)一步走低。知名衛(wèi)生經(jīng)濟學(xué)學(xué)者胡善聯(lián)指出,這意味著此后上市的新冠口服藥定價將不會太高。一些分析指出,國產(chǎn)類似產(chǎn)品價格大概率在500元以下。

同時,1月6日,國家醫(yī)保局對外發(fā)布了《新冠治療藥品價格形成指引(試行)》提出,引導(dǎo)企業(yè)公開透明合理制定新冠治療藥品價格。對此有企業(yè)人士認(rèn)為,這對正在開發(fā)新冠口服藥的企業(yè)而言,屬于中性偏負(fù)面消息,意味著后續(xù)上市的新冠口服藥利潤將不會太高。

另外,亦有分析指出,當(dāng)前隨國內(nèi)多個地區(qū)度過新冠第一波感染高峰,新增感染已處于回落階段,對新冠藥物的需求也會相應(yīng)減少。同時,隨疫情發(fā)展,新冠病毒的毒性或許也將不斷減弱,這就讓后期開展藥物臨床試驗的難度逐漸變大。因此,對于還未面世的新冠藥來說,顯然頂著一定的壓力。

關(guān)鍵詞: 先聲藥業(yè) 眾生藥業(yè) 臨床試驗

責(zé)任編輯:hnmd004

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