英國政府預(yù)計本周就能核準美國藥廠輝瑞(Pfizer)與德國BioNTech聯(lián)手開發(fā)的新冠疫苗，最快12月7日就能讓第一批民眾接種輝瑞疫苗，成為全球第一個施打輝瑞疫苗的國家。

路透社與美媒報導(dǎo)，英國《金融時報》(Financial Times)28日引述消息人士指出，英國政府預(yù)計本周就能核準輝瑞與BioNTech聯(lián)手開發(fā)的新冠疫苗，一旦核準授權(quán)使用，幾個小時內(nèi)就能開始讓疫苗運送至全英各地，最快12月7日就能讓民眾施打疫苗，成為全球第一個核準使用輝瑞疫苗的國家，同時也是第一個核準新冠疫苗的西方國家。

輝瑞與BioNTech本月18日公布超過4.3萬志愿者參與的新冠疫苗第3階段大規(guī)模人體試驗最終成果，顯示該款疫苗保護力達95%，英國政府已在20日正式要求英國藥品及保健產(chǎn)品管理局(Medicines and Healthcare products Regulatory Agency)評估輝瑞疫苗的適用性，英國政府也已經(jīng)下訂4,000萬劑輝瑞疫苗。

美國政府新冠疫苗與療法研發(fā)計劃最高主管施勞威(Moncef Slaoui)日前表示，美國食品暨藥物管理局(FDA)疫苗諮詢委員會預(yù)定12月10日商討是否授權(quán)輝瑞疫苗使用許可，如果通過，24小時內(nèi)就能將疫苗運送至全美各州，預(yù)計12月11或12日第一批美國人就能夠接種輝瑞疫苗。

除了英國與美國，輝瑞也已經(jīng)向歐盟藥品管理局(European Medicines Agency)、加拿大、日本、澳洲等主管機關(guān)提供第3階段臨床數(shù)據(jù)，申請疫苗核準許可。

不過即便輝瑞與BioNTech的疫苗獲得核準，運送將成為一大挑戰(zhàn)，這款疫苗是全球第一個獲得許可、采用mRNA技術(shù)的疫苗，運送途中它必須保存在攝氏負70度的環(huán)境下，且施打前最多僅能在冰箱中保存5天。

除了輝瑞疫苗，英國政府27日也已經(jīng)要求主管機關(guān)評估阿斯特捷利康制藥公司(AstraZeneca)與牛津大學(xué)共同開發(fā)的新冠疫苗的可行性，該款疫苗的第3階段臨床試驗結(jié)果顯示，保護力達70%，但若調(diào)整劑量，保護力最高可達90%。英國政府已經(jīng)預(yù)訂1億劑牛津疫苗，目標圣誕節(jié)前提供民眾施打。

俄羅斯已在8月率先核準使用國產(chǎn)新冠疫苗，不過莫斯科官方核準授權(quán)的基礎(chǔ)并非根據(jù)大規(guī)模臨床試驗數(shù)據(jù)。

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